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  • 關於復星醫藥

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    關於復星醫藥

    上海復星醫藥（集團）股份有限公司是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團。

    公司簡介

    領導團隊

    公司榮譽

    品牌文化

    成員企業

    上海復星醫藥（集團）股份有限公司（“復星醫藥”，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立於1994 年，是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，直接營運的業務包括製藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，並通過參股國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。
  • 我們的業務

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    我們的業務

    上海復星醫藥（集團）股份有限公司直接營運的業務包括製藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，並通過參股國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。

    製藥

    疫苗

    醫療器械

    醫學診斷

    醫療健康服務

    醫藥分銷與零售

    復星醫藥以患者為中心、臨床需求為導向，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化的方式，持續豐富創新產品管線，提升FIC（First-in-class，即同類首創）與BIC（Best-in-class，即同類最佳）新藥的研究與臨床開發能力，加快創新技術和產品的研發和轉化落地。
  • 研發創新

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    研發創新

    上海復星醫藥（集團）股份有限公司是中國領先、創新驅動的國際化醫藥健康產業集團。

    研發管線

    創新平台

    臨床開發

    研發動態

    公司以創新和國際化為導向，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等多元化、 多層次的合作模式，持續豐富創新產品管線，提升 FIC（First-in-class，即同類首創）與 BIC（Best-in-class，即同類最佳）新藥的研究與臨床開發能力，加快創新技術和產品的研發和轉化落地。
  • ESG

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    ESG

    *數據來源：復星醫藥《2025年度ESG暨可持續發展報告》

    卓越治理

    普惠醫療

    質量為先

    綠色環境

    可持續供應

    聚焦人才

    星愛121公益基金

    ESG報告下載

    責任動態

    复星医药集团将可持续发展纳入公司整体发展战略，重视ESG长效治理能力，建立了由董事会监管、ESG委员会实施、ESG工作小组执行的三级ESG治理架构。董事会ESG委员会负责制定并推进本集团ESG愿景、目标、策略，并向董事会提供建议；ESG工作小组负责梳理拟订重要ESG议题，拟订可持续发展量化目标并跟踪达成进度。ESG委员会和ESG工作小组致力于将ESG理念融入企业运营，提升企业可持续发展能力。
  • 投資者關係

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    投資者關係

    上海復星醫藥（集團）股份有限公司是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團。

    公告與通函

    公司治理

    財務報告

    投資者演示材料

    常見問題

    投資者聯絡

    以電子方式傳送公司通訊

    上海復星醫藥（集團）股份有限公司（“復星醫藥”，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立於1994 年，是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，直接營運的業務包括製藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，並通過參股國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。
  • 新聞中心

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    新聞中心

    上海復星醫藥（集團）股份有限公司是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團

    集團新聞

    星動態

    媒體聚焦

    媒體資料庫

    媒體聯絡

    上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「復星醫藥」，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立於1994 年，是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，直接運營的業務包括製藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，並通過參股國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。
  • 職業發展

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    職業發展

    我們聚全球最具有企業家精神的優秀人才。

    人才理念

    成長激勵

    員工生活

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    認同並踐行復星的文化價值觀，自我驅動、快速學習並持續創造價值，專業方面具備產業深度、跨區域的寬度以及全球某個領域制高點的高度。復星將致力於持續培養業績卓越、高潛力的全球頂尖人才。
  • 2026-03-31

    復星醫藥與梯瓦合作開發的腫瘤免疫治療創新療法FXB0871 在中國獲批開展I期臨床

    （2026年3月31日，中國上海）2026年3月31日，復星醫藥（600196.SH；02196.HK）宣佈，已收到國家藥品監督管理局關於同意FXB0871用於局部晚期或轉移性實體瘤開展臨床試驗的批准。

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  • 2026-03-13

    全球研發｜復星醫藥自研創新藥FXS0683獲批臨床 持續深化血液腫瘤治療領域佈局

    2026年3月13日，復星醫藥（600196.SH；02196.HK）宣佈，控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司（以下簡稱「復星醫藥產業」）於近日收到國家藥品監督管理局關於同意FXS0683片（以下簡稱「FXS0683」）用於血液系統惡性腫瘤開展臨床試驗的批准。復星醫藥產業擬於條件具備後於中國境內開展FXS0683的I期臨床研究。這是復星醫藥在小分子創新藥領域的又一重要進展，也為公司在血液腫瘤治療領域的佈局注入新動能。

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  • 2026-02-05

    復星醫藥自研創新藥復邁寧新增成人NF1適應症申報上市已受理並納入優先審評程式

    2026年2月5日，復星醫藥（600196. SH；02196.HK）宣佈公司自主研發的MEK 1/2抑製劑蘆沃美替尼片（商品名：復邁寧®）用於治療伴有症狀、無法手術的叢狀神經纖維瘤（PN）的I型神經纖維瘤病（NF1）成人患者的藥品上市申請獲國家藥監局受理並已獲納入優先審評程式。標誌著該創新藥在繼2025年5月獲批用於兒童及青少年NF1患者後，向覆蓋全年齡段患者的目標邁出關鍵一步，也為國內大量缺乏有效藥物治療的成人NF1患者帶來了新的曙光。

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  • 2021-10-28

    Nature專訪回愛民博士：如何引領創新藥物研發？

    從CAR-T治療到mRNA疫苗，複星醫藥執行總裁、全球研發中心總裁兼首席醫學官回愛民博士勾勒出複星醫藥未來的發展藍圖中國製藥企業正將注意力轉向深度創新，迅速從對Me too/Me better的研發轉向首創性（First-in-class）藥物和同類最佳（Best-in-class）藥物，而複星醫藥（Fosun Pharma）就是其中一員。 複星醫藥於1994年在上海成立，以創新藥物的研發和製造業務為覈心，旨在成為一家具有全球影響力的醫療健康集團。 複星醫藥執行總裁

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  • 2021-10-07

    創新為健康 第四屆虹橋國際健康科技創新論壇在上海舉行

    2021年11月6日，作為第四届進博會的平行配套活動，以“創新為健康”為主題的第四届虹橋國際健康科技創新論壇順利舉辦。 本届論壇由國家衛生健康委國際交流與合作中心、中國醫藥創新促進會主辦，上海市生物醫藥行業協會、複星國際、複星醫藥承辦，並得到了上海市衛生健康委員會、上海市經濟和信息化委員會、上海市科學技術委員會、上海市藥品監督管理局的支持。 該論壇彙聚了來自政府、產業、臨床和科研機構以及投資界的領導及專家代

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  • 2021-09-28

    2021 CSCO | 復宏漢霖創新PD-1抑制劑斯魯利單抗治療晚期宮頸癌最新II期臨床資料發表

    9月25日至9月29日，第24届全國臨床腫瘤學大會暨2021年CSCO學術年會以線上和線下相結合的形式召開。 本届大會，複宏漢霖以口頭報告形式發佈了創新抗PD-1單抗斯魯利單抗治療晚期宮頸癌的一項II期臨床試驗數據。 現時斯魯利單抗“泛癌種”治療高度微衛星不穩定型（MSI-H）實體瘤適應症的上市註冊申請於2021年4月獲NMPA受理並被納入優先審評審批程式，有望於2022年上半年獲批上市。 此外，斯魯利單抗鱗狀非小細胞肺癌適應症的上市注册申

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  • 2021-09-28

    2021 CSCO | 復宏漢霖HLX04貝伐珠單抗治療轉移性結直腸癌III期臨床資料發表

    9月25日至9月29日，第24届全國臨床腫瘤學大會暨2021年CSCO學術年會以線上和線下相結合的形式召開。 本届大會，複宏漢霖以口頭報告形式發佈了HLX04貝伐珠單抗生物類似藥治療轉移性結直腸癌的III期臨床試驗數據。 HLX04已於2020年9月獲NMPA上市註冊申請受理，有望於2021年第四季度或2022年初獲批上市。 區別於目前國內已上市的貝伐珠單抗生物類似藥，複宏漢霖以臨床需求為先導，以患者為覈心，針對轉移性結直腸癌開展III期研究，HLX04

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  • 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司

    復宏漢霖（2696.HK）是一家國際化創新生物製藥企業，產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科等領域。公司已構建全球研發、生產及商業化全產業鏈平台，擁有全球員工近4,000人。截至2026年初，10款產品已在全球60餘個國家和地區獲批，其中4款獲美國FDA批准、5款獲歐盟EC批准。核心產品H藥 漢斯狀®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly®）是全球首個獲批一線治療小細胞肺癌和首個獲批胃癌圍術期適應症的抗PD-1單抗，已在全球50個市場獲批上市。創新驅動方面，公司已構建多元化、平台化的創新技術矩陣，覆蓋免疫檢查點抑制劑、免疫細胞銜接器（包括多特異性 TCE）、抗體偶聯藥物（ADC）以及AI驅動的早期研發平台等前沿方向，擁有50餘項早期創新資產，並在全球同步推進30餘項臨床研究。依託中歐美三地GMP認證、總產能84,000升的生產體系，復宏漢霖正穩步邁入 "全球化 2.0" 階段，持續為全球患者提供高品質、可負擔的生物藥。

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